香港驗(yàn)血郵寄2800,【孕媽須知】孕期產(chǎn)檢的重要性
一個(gè)孩子對(duì)一個(gè)家庭的影響是十分巨大的，基因疾病具有隨機(jī)性，盡管概率很小很小，可是必定不行漫不經(jīng)心，尤其是如今社會(huì)各種污染、輻射，寶媽們必定記住要在16周的時(shí)分去做一個(gè)...
看看街上那些乞討的殘疾人、畸形人，咱們不幸他們卻幫不了太多。一個(gè)孩子對(duì)一個(gè)家庭的影響是十分巨大的，基因疾病具有隨機(jī)性，盡管概率很小很小，可是必定不行漫不經(jīng)心，尤其是如今社會(huì)各種污染、輻射，寶媽們必定記住要在16周的時(shí)分去做一個(gè)唐篩查看哦，條件好的孕媽也能夠找咱們香港zentrogene基因檢測(cè)中心（香港大Z化驗(yàn)所），挑選直接做10周敏兒安t21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前查看，篩查悉數(shù)23對(duì)染色體更多定心。 人類細(xì)胞具有23對(duì)染色體（22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體），每個(gè)細(xì)胞共有46條染色體。三體性是最常見的染色體反常之一。染色體疾病首要發(fā)生在受精卵的構(gòu)成過程中，并且是隨機(jī)事情。每個(gè)爸爸媽媽都有必定的或許性生下患有染色體疾病的嬰兒。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)標(biāo)明，有缺點(diǎn)的嬰兒的機(jī)會(huì)與懷孕年紀(jì)呈正相關(guān)。沒有證明能夠治好此類缺點(diǎn)。因而，進(jìn)行快速安全的產(chǎn)前查看有助于爸爸媽媽更好地為家人做準(zhǔn)備。
敏兒安T21本來是研制生一種用於唐氏綜合癥篩查的非侵入性產(chǎn)前檢測(cè)辦法，但近年的研討數(shù)據(jù)顯現(xiàn)該測(cè)驗(yàn)對(duì)篩查胎兒18-三體綜合癥及13-三體綜合癥也是很有較的。該確診技能由香港中文大學(xué)化學(xué)病理學(xué)系研制。香港中文大學(xué)在這技能有多項(xiàng)專利權(quán)或已作專利申請(qǐng)。孕媽媽懷孕期間，其胎兒開釋DNA於母體血循環(huán)中。敏兒安T21檢測(cè)法剖析胎兒DNA，并勘探母體血漿中21號(hào)、18號(hào)及13號(hào)染色體的DNA分子數(shù)量。若血液樣本中21號(hào)染色體DNA分子數(shù)目反常添加，則意味胎兒或許患有唐氏綜合癥。大規(guī)模臨床試驗(yàn)證明，敏兒安T21對(duì)唐氏綜合癥胎兒的檢出率高達(dá)99。1%。此辦法的假陽(yáng)性率為0。1%。別的，若血液樣本中18號(hào)染色體DNA分子數(shù)目反常添加，則意味胎兒或許患有18-三體綜合癥。研討數(shù)據(jù)顯現(xiàn)敏兒安T21對(duì)18-三體綜合癥胎兒的檢出率超越99.9%，
