答:根據(jù)目前技術(shù)發(fā)展水平,無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的目標疾病為幾十種常見胎兒染色體非整倍體異常,或染色體缺失綜合癥,比如三倍體綜合癥(9-三體、16-三體、22-三體)、性染色體異常綜...
(pg香港驗血地址在哪里)(香港驗血找內(nèi)地醫(yī)生靠譜嗎)(香港驗血官網(wǎng)有假)(香港驗血哪個醫(yī)院正規(guī))(香港驗血 星港預(yù)約最權(quán)威超贊)
抽血化驗?zāi)信畮字茏顪?寶媽分享兩次驗血經(jīng)歷!雖說現(xiàn)在已經(jīng)進入了21世紀,人們已經(jīng)沒有以前那樣嚴重的"重男輕女"的思想,可對于男寶寶性別的喜愛還是大有人在的。因此有很多人都期望自己能夠生下一個可愛健康的男寶寶。所以很多人在寶寶未出生之前就會通過各種手段來預(yù)測寶寶的性別。通常大多數(shù)人都會選擇通過觀察寶媽的特征來判斷寶寶的性別。咱們現(xiàn)在的年輕人對于國家的發(fā)展情況感觸可能不是很深,但是對于老一輩的人也講這期間的發(fā)展用翻天覆地來形容也是不為過的,就單單先說人們的生活水平就足以體現(xiàn)出這些年來的發(fā)展變化程度了。
1.香港驗血的發(fā)展
香港這個城市的發(fā)展程度在這個世界上都是可以排的上名次的,特別是在地理位置上面香港臨海,且水又深特別符合發(fā)展船業(yè),再加上其它的種種原因,所以說香港不管是在經(jīng)濟發(fā)展的程度上還是在醫(yī)療技術(shù)發(fā)展上都是非常厲害的。
以往人們使用最多的就是B超這種檢測的技術(shù),這種技術(shù)優(yōu)點很明顯它很適用于廣大的人群,但是就單單是拿它來檢測胎兒性別的話,雖然這種檢測的方式對于孕媽媽自身而言是沒有什么危害的,但是它的準確率還是非常之低的,這種檢測方式需要依靠醫(yī)生借助儀器通過肉眼去觀察,隨后再去結(jié)合自己長期以往的經(jīng)驗,由此來判斷出結(jié)果是什么。
也正是因為如此這種檢測方式的準確率才會不高的,但是香港在早些年引進了一種新的驗血檢測技術(shù),那就是抽血DNA檢測,也就是說醫(yī)院是需要抽取孕媽媽自身的一些血液,并且會用這些血液去做一些檢測,從而可以得到孕媽媽腹中的寶寶是男孩子還是女孩子,并且現(xiàn)在經(jīng)過不斷地發(fā)展現(xiàn)在這一項技術(shù)已經(jīng)是非常的成熟了。
2.香港驗血的原理
所謂的香港驗血查胎兒性別的技術(shù)用到最多最廣的便是DNA技術(shù),并不是說任何的醫(yī)院都是有著這種條件施展的。在高中的生物中是有學(xué)到有關(guān)DNA染色體這一方面的知識的。
要知道男人和女人的染色體不可能是相同的,就比如說我們可以把男人的當然是Y染色體,而女人則就會是X染色體,當我們從孕媽媽的體內(nèi)抽取適量血液之后,會對血液當中的DNA進行相對應(yīng)的處理與分析,從而可以確定出孕媽媽自己寶寶的性別如何。
3.香港驗血的好處
答:根據(jù)目前技術(shù)發(fā)展水平,無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的目標疾病為幾十種常見胎兒染色體非整倍體異常,或染色體缺失綜合癥,比如三倍體綜合癥(9-三體、16-三體、22-三體)、性染色體異常綜合癥(包括柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、XYY三體綜合癥、胎兒性別染色體檢測等)、缺失綜合癥(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)、骨骼基因缺陷性疾病(軟骨發(fā)育不全癥、季肋發(fā)育不全、致死性侏儒癥等)
問題三:高齡產(chǎn)婦可以做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測嗎?
答:可以。高齡產(chǎn)婦孕前檢查是很有必要的,特別是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測。因為高齡產(chǎn)婦的胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩和早產(chǎn)的可能性較大。主要有早產(chǎn)兒或足月新生兒的體重低于同孕周齡的正常兒,不明原因的死胎也增多,先天性畸形率也相對增加。
問題四: 雙胎和多胎嬰兒可以做無創(chuàng)DNA檢測嗎?
答:雙胎可以做,但只能12周后做,3胎以上的孕婦是不可以做的。
問題五:什么孕周做無創(chuàng)DNA檢測比較合適?
答:最早B超顯示8周以上
問題六:無創(chuàng)DNA與唐氏篩查相比,有什么優(yōu)點?
答:無創(chuàng)DNA篩查具有檢出率高的優(yōu)點,唐氏篩查的檢出率僅為60%-70%,而無創(chuàng)DNA篩查的檢出率可達99.9%。
問題七:無創(chuàng)DNA檢測與羊水穿刺相比,有什么優(yōu)點?
答:無創(chuàng)DNA篩查具有無創(chuàng)性的優(yōu)點,只抽取孕婦的靜脈血,避免羊水穿刺手術(shù)可能引起的流產(chǎn)或感染風險。但是,無創(chuàng)DNA僅僅是一項篩查技術(shù),羊水穿刺染色體核型分析仍舊是診斷的金標準。
問題八:無創(chuàng)檢查前需要空腹嗎?
答: 不需要空腹,但需避免飲食油膩。
問題九: 內(nèi)地也有無創(chuàng)檢測,為什么還要去香港呢
答:眾所周知,內(nèi)地也是有無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的,不過內(nèi)地的檢查只能檢測3種染色體三倍綜合癥,如21-三體(唐氏綜合癥)、18-三體(愛德華唐氏綜合癥)、13-三體(巴陶氏綜合癥),并且是孕12周才可以進行。
而香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測最早8周以上即可進行,可查寶寶染色體異常(智力低下,發(fā)育遲緩,兔唇,腦癱等……)的同時,還可以驗出寶寶性別。胎兒健康,媽媽開心,全家放心。
以上無創(chuàng)檢測的詳情,想必各位準媽媽都了解清楚了,如果有孕媽想要去香港做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測!
[香港基準驗血機構(gòu)好不好][香港驗血測性別機構(gòu)有哪些][香港新生醫(yī)療中心驗血報告]