香港驗(yàn)血診所pg,美國試管嬰兒胚胎基因檢測的常見問題
簡單來說第三代試管嬰兒技術(shù)又稱為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查/診斷(PGS/PGD)，是在在第一、二代的基礎(chǔ)上，將早期胚胎繼續(xù)培育至第5天形成由100多個細(xì)胞組成且內(nèi)外細(xì)胞分化明顯的囊胚，再...
胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)是一種輔助生殖技術(shù)，用于胚胎的基因檢測。第一步是進(jìn)行美國試管嬰兒循環(huán)，然后對獲得的胚胎進(jìn)行遺傳篩選。最后，選擇那些沒有遺傳異常的胚胎移植到患者的子宮。
什么時候使用PGD?
當(dāng)夫妻，或至少其中一人，是某些遺傳性疾病的攜帶者。
當(dāng)夫妻或其中至少一個由于存在染色體異常(例如易位或染色體倒位)而改變其核型時。》》》點(diǎn)擊咨詢，了解您適合的美國試管嬰兒醫(yī)院
經(jīng)過多次美國試管嬰兒失敗患者
復(fù)發(fā)性胚胎植入失敗(RIF)后
反復(fù)流產(chǎn)
高齡產(chǎn)婦(特別適用于38-40歲的女性)
先前妊娠中胎兒有非整倍性(細(xì)胞中染色體數(shù)目異常)的歷史
PGD過程?
美國試管嬰兒獲得胚胎后。培養(yǎng)胚胎至少3天。在這個階段(第3天)，胚胎已經(jīng)有6-8個細(xì)胞。
PGD也可以在胚泡期完成，也就是說第5天胚胎。在這個階段，胚胎有兩種類型的細(xì)胞：胚胎發(fā)育的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，以及滋養(yǎng)層，它們會發(fā)育成胎盤。
通過胚胎活組織檢查從胚胎中取出一個或兩個細(xì)胞。這樣醫(yī)生可以獲得其中包含的遺傳物質(zhì)。
對胚胎進(jìn)行篩選以驗(yàn)證其是否沒有遺傳異常。如果其中一個呈現(xiàn)染色體異常，則不會選擇這個胚胎進(jìn)行移植。》》》點(diǎn)擊咨詢，了解您適合的美國試管嬰兒醫(yī)院
PGD優(yōu)缺點(diǎn)都有什么?
隨著女性年齡的增長，胚胎發(fā)生染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。PGD的優(yōu)點(diǎn)包括：
減少流產(chǎn)和復(fù)發(fā)性妊娠丟失的風(fēng)險(xiǎn)
獲取有關(guān)胚胎染色體代碼的信息
提高整體懷孕率
另一方面，PGD存在一些應(yīng)該考慮的問題。首先，胚胎有可能被活組織檢查程序損壞，特別是在第3天進(jìn)行PGD程序。
PGD能檢測到哪些常見的疾病?
包括：脊髓性肌萎縮，地中海貧血(地中海貧血)，Clouston綜合征，高雪氏病，囊性纖維化，骨硬化癥，多囊腎病，非綜合征先天性感音神經(jīng)性耳聾，肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良，肌營養(yǎng)不良，塊狀硬化癥(I型和II型)，神經(jīng)纖維瘤病(I型)，亨廷頓舞蹈病或舞蹈病，色素性視網(wǎng)膜炎，A型血友病，脆性X染色體綜合征。》》》點(diǎn)擊咨詢，了解您適合的美國試管嬰兒醫(yī)院
如果PGD完成，是否還會進(jìn)行羊水穿刺?
如果通過PGD檢測，選擇移植的胚胎將沒有遺傳異常，因此羊膜穿刺術(shù)的必要性非常低，因?yàn)樵瓌t上沒有理由懷疑懷孕期間是否存在遺傳性疾病。因此，從廣義上講，我們可以說PGD后將無需進(jìn)行羊水穿刺測試。
泰國試管嬰兒基因檢測技術(shù)靠譜嗎？
隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷越發(fā)成熟，泰國試管嬰兒技術(shù)在醫(yī)療技術(shù)突飛猛進(jìn)，這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)成功的幫助了各種不孕不育的患者解決了難題，如今泰國試管嬰兒的潮流已經(jīng)傳遍全球，泰國試管嬰兒技術(shù)每一次的改革都有無數(shù)人因此受益，泰國試管技術(shù)可以說是已經(jīng)過了三個發(fā)展階段，從第一代試管解決女性不孕到第三代試管基因檢測，不僅僅的保障胎兒的健康出生，還實(shí)現(xiàn)了優(yōu)生優(yōu)育的效果，那么泰國試管嬰兒基因檢測技術(shù)靠譜嗎？一起來了解一下。
泰國試管嬰兒基因檢測技術(shù)優(yōu)勢：?在泰國試管嬰兒技術(shù)中，可以說起到關(guān)鍵性作用的便是基因檢測技術(shù)，而對于當(dāng)下人們選擇赴泰試管嬰兒而言，很大程度上也是由于基因篩查，優(yōu)生優(yōu)育，在超過9成的家庭基本上大家也都是沖著基因篩查技術(shù)去的，一方面是希望借助泰國試管基因篩查避免染色體異常，以及遺傳疾病影響后代健康，另一方面是通過該技術(shù)實(shí)現(xiàn)個性化的生育需求。
泰國試管嬰兒技術(shù)就是讓精子和卵子在試管中結(jié)合而成為受精卵,然后再把它(在體外受精的新的小生命)送回女方的子宮里(胚卵移植術(shù)),讓其在子宮腔里發(fā)育成熟,與正常受孕婦女一樣,懷孕到足月,正常分娩出嬰兒，第一代試管嬰兒和第二代試管嬰兒都能在一定程度上解決男女不孕不育問題，但是要說到優(yōu)生優(yōu)育，就離不開第三代試管嬰兒，而說到第三代試管嬰兒技術(shù)就離不開基因篩查技術(shù)。
簡單來說第三代試管嬰兒技術(shù)又稱為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查/診斷(PGS/PGD)，是在在第一、二代的基礎(chǔ)上，將早期胚胎繼續(xù)培育至第5天形成由100多個細(xì)胞組成且內(nèi)外細(xì)胞分化明顯的囊胚，再取其外圍細(xì)胞的遺傳物質(zhì)進(jìn)行PGS/PGD基因檢測，判斷胚胎是否存在染色體異常，是否受遺傳性疾病的影響，從而篩選出健康的囊胚進(jìn)行移植。在這個取樣篩查過程中進(jìn)行基因檢查，根據(jù)需要以及作用的不同，又將基因篩查分成了多個部分。
可以說基因篩查是一切基因檢測手段的一個總稱，但是具體的而言，這可不僅僅是指的一項(xiàng)技術(shù)，其中包含有PGD、PGS、aCGH、SNP等等技術(shù)，而不同的基因篩查側(cè)重點(diǎn)不同。PGS針對的是胚胎23對染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測;PGD則是通過基因突變點(diǎn)進(jìn)行診斷，避免遺傳疾病對胎兒造成的不良影響。泰國試管嬰兒實(shí)驗(yàn)室對于基因篩查來說，又分為了3天5對染色體篩查，3天23對染色體篩查，5天5對染色體篩查，5天23對染色體篩查。毫無疑問，23對染色體這種篩查也是目前來說要求最為嚴(yán)格的，不管是對實(shí)驗(yàn)室，還是對胚胎。
而經(jīng)過基因篩查的胚胎往往在其質(zhì)量和健康程度上來說，都要優(yōu)質(zhì)的多，成活率更高，活性更強(qiáng)，結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，著床率更高，成功率更高。總之既可以做到保障成功率又能做到優(yōu)生優(yōu)育。雖然泰國試管采用該技術(shù)后成功率也不能達(dá)到100%，但是我們也不能否認(rèn)，正是因?yàn)橛性摷夹g(shù)，所以泰國試管嬰兒才有今天我們所看到的成就，以及能夠被大家所選擇。
注意！基因檢測技術(shù)適用于患有染色體疾病、遺傳性疾病以及大齡、多次IVF失敗、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、多次胎停或已生育過缺陷兒的家庭，以及追求優(yōu)生優(yōu)育和高成功率的家庭，另外泰國第三代試管嬰兒PGS技術(shù)目前已經(jīng)發(fā)展到最新的NGS技術(shù)，其經(jīng)過FISH→ACGH→NGS三代的不斷發(fā)展，如今對染色體的檢測可以說更為全面、精準(zhǔn)，NGS基因測序技術(shù)具有通量大、信息量豐富、精確度高等優(yōu)點(diǎn)，能夠精確到染色體細(xì)小微缺失，使試管專家能夠在短時間內(nèi)對基因進(jìn)行精確判斷，對試管嬰兒成功率起到事半功倍的效果。
總的來說，泰國試管嬰兒基因檢測技術(shù)還是很靠譜，如今的泰國第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術(shù)也越來愈普遍，選擇的人們也越來越多，目前相對來說泰國是擁有世界最先進(jìn)的現(xiàn)代化設(shè)備和科學(xué)醫(yī)療設(shè)備，是第一批可以實(shí)現(xiàn)高成功率的，泰國試管嬰兒不管是高標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備還是進(jìn)口藥物等等都是被得到肯定的，是從業(yè)多年的赴泰試管一站式服務(wù)機(jī)構(gòu)，與泰國試管權(quán)威醫(yī)院合作多年，可以為您提供在泰國試管期間的全程服務(wù)，給予指導(dǎo)和幫助。
泰國試管嬰兒取卵新方案和傳統(tǒng)方案對比
打香港驗(yàn)血電話聽不懂>
中國三代試管基因檢測技術(shù)開啟“合規(guī)”時代，貝康醫(yī)療開啟招股
來源：醫(yī)藥魔方
作者：醫(yī)藥魔方
過去幾年，國家藥監(jiān)局通過發(fā)布一系列法規(guī)規(guī)范了中國生殖遺傳學(xué)醫(yī)療器械市場，并于2014年和2020年分別批準(zhǔn)中國第一種NIPT和PGT-A試劑盒，標(biāo)志著中國第三代試管基因檢測技術(shù)開啟“合規(guī)”時代。
蘇州貝康醫(yī)療股份有限公司（以下簡稱“貝康醫(yī)療”）是首個也是目前唯一一個經(jīng)國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的PGT-A試劑盒生產(chǎn)企業(yè)，同時也是中國最領(lǐng)先的輔助生殖基因檢測解決方案創(chuàng)新平臺。貝康醫(yī)療于今日開啟招股，本次上市計(jì)劃發(fā)行66,667,000股，其中香港發(fā)售6,667,000股，國際發(fā)售60,000,000股，每手500股，最高發(fā)行價每股H股27.36港元，預(yù)計(jì)于2月8日登陸香港聯(lián)交所主板，股份代號2170，中信里昂證券資本市場有限公司為其獨(dú)家保薦人。
貝康醫(yī)療是生殖領(lǐng)域的龍頭企業(yè)、蘇州市“獨(dú)角獸”培育企業(yè)，也是生育領(lǐng)域最高水平的平臺公司，具備技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品定制、注冊報(bào)證、量產(chǎn)銷售為一體的完整的產(chǎn)業(yè)化平臺，擁有輔助生殖領(lǐng)域第一個也是唯一一個獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的“創(chuàng)新醫(yī)療器械”，致力于高通量測序技術(shù)在生育健康領(lǐng)域的研發(fā)和臨床應(yīng)用，為國家及民族優(yōu)生貢獻(xiàn)力量。
核心產(chǎn)品PGT-A：填補(bǔ)我國胚胎基因檢測的臨床空白
目前貝康醫(yī)療擁有5款基因檢測試劑盒和4種基因檢測設(shè)備及儀器，其中的PGT-A試劑盒是目前公司的核心產(chǎn)品。
PGT-A試劑盒可以在植入前篩查胚胎中的非整倍體（一種經(jīng)常與試管嬰兒（IVF）植入失敗相關(guān)的染色體疾病），是首個也是唯一已獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的三代試管嬰兒基因檢測試劑盒。
據(jù)招股書披露，貝康醫(yī)療通過進(jìn)行多中心、前瞻性、盲法臨床試驗(yàn)，驗(yàn)證了PGT-A試劑盒不僅能夠正確識別非整倍體胚胎，也能正確識別所有整倍體或正常胚胎。相較于一次僅可以篩查一部分染色體的傳統(tǒng)技術(shù)，PGT-A試劑盒優(yōu)勢明顯。貝康醫(yī)療還開發(fā)了一項(xiàng)專有的SDWGA技術(shù)以降低擴(kuò)增偏差，使得PGT-A試劑盒在其注冊臨床試驗(yàn)中展示100％的敏感度和特異性。同時，基于貝康醫(yī)療的技術(shù)優(yōu)勢，PGT-A試劑盒可以在一天內(nèi)快速產(chǎn)生結(jié)果，大幅縮短了傳統(tǒng)技術(shù)下兩周的結(jié)果生成時間。
貝康醫(yī)療于2014年開始開發(fā)PGT-A試劑盒，并已于2020年2月作為三類“創(chuàng)新醫(yī)療器械”獲國家藥監(jiān)局注冊，標(biāo)志著中國受監(jiān)管的三代試管嬰兒市場的誕生，填補(bǔ)了我國在胚胎基因檢測中的臨床空白，貝康醫(yī)療也是迄今為止唯一獲批的試劑盒生產(chǎn)商。
打造完善的產(chǎn)品鏈以獲取更大的競爭優(yōu)勢
在PGT-A試劑盒上獲得的巨大成功激勵了貝康醫(yī)療在這一細(xì)分領(lǐng)域的持續(xù)探索和深入研發(fā)動力，目前公司的另外兩款植入前基因檢測產(chǎn)品PGT-M和PGT-SR正在開發(fā)之中。
據(jù)招股書披露，貝康醫(yī)療的PGT-M試劑盒無需傳統(tǒng)技術(shù)所規(guī)定的耗時耗錢的個別預(yù)實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)流程驗(yàn)證，從而使原本耗時約兩個月的結(jié)果生成時間大大縮短至兩周，并能節(jié)省約60％的成本，將徹底改變中國單基因疾病的基因檢測。而PGT-SR試劑盒將是針對染色體結(jié)構(gòu)重排的中國首個突破性基因檢測解決方案，經(jīng)證明PGT-SR試劑盒在臨床前研究中檢測致病變異的準(zhǔn)確率達(dá)到99％，并會成為中國此系列產(chǎn)品中第一個具有大規(guī)模臨床應(yīng)用潛力的標(biāo)準(zhǔn)化商業(yè)產(chǎn)品，價格也在可負(fù)擔(dān)范圍之內(nèi)。
貝康醫(yī)療預(yù)計(jì)，PGT-M和PGT-SR試劑盒分別有望在2022年和2024年獲得國家藥監(jiān)局的注冊批準(zhǔn)，與PGT-A試劑盒一起構(gòu)成一個完整的基于NGS技術(shù)的檢測試劑盒系列，占據(jù)PGT領(lǐng)域，將進(jìn)一步鞏固貝康醫(yī)療在中國規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化三代試管嬰兒檢測試劑盒中的主導(dǎo)地位。
在實(shí)現(xiàn)了輔助生殖基因檢測產(chǎn)品的全面覆蓋的同時，貝康醫(yī)療研發(fā)了CNV、WES等覆蓋產(chǎn)前、新生兒領(lǐng)域的產(chǎn)品，打造了覆蓋“孕前、產(chǎn)前、新生兒”的三級預(yù)防體系的全生育周期產(chǎn)品線。根據(jù)招股書顯示，貝康醫(yī)療的CNV試劑盒和WES試劑盒將分別預(yù)計(jì)于2023年和2025年獲得國家藥監(jiān)局的注冊批準(zhǔn)。
貝康醫(yī)療將全力推動全生育周期產(chǎn)品的注冊報(bào)證，使每一個產(chǎn)品獲得第一張注冊證，同時將以臨床試驗(yàn)為切入點(diǎn)，與客戶建立深度、粘性的合作關(guān)系，占據(jù)更多市場，并根據(jù)臨床需求，充分發(fā)揮全生育周期產(chǎn)業(yè)鏈的服務(wù)優(yōu)勢，為客戶提供一攬子的全方位解決方案，打造公司在行業(yè)的影響力與口碑。全生育周期產(chǎn)品線的獨(dú)到優(yōu)勢在于：產(chǎn)品可以在同一平臺上進(jìn)行檢測，不僅使平臺效能得到最大發(fā)揮，還可以大幅降低人工和試劑成本，帶來規(guī)模效應(yīng)，由此形成具有絕對優(yōu)勢的價格成本。
高效的研發(fā)模式與強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力鑄就領(lǐng)先的行業(yè)地位
持續(xù)的研發(fā)是業(yè)務(wù)增長和競爭力提升的關(guān)鍵驅(qū)動力，貝康醫(yī)療在研發(fā)這一關(guān)鍵點(diǎn)位上著重發(fā)力。根據(jù)招股書顯示，2018年、2019年和截止2020年的9月30日，貝康醫(yī)療的研發(fā)開支分別占收入的57.7％、35.7％和38.4％，體現(xiàn)了貝康醫(yī)療對研發(fā)的重視程度。
在以臨床為導(dǎo)向的研發(fā)模式推動下，貝康醫(yī)療憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，不斷開發(fā)創(chuàng)新的生殖遺傳學(xué)解決方案，以解決中國未被滿足的臨床需求，這些解決方案專為克服特殊挑戰(zhàn)而量身定制。正是貝康醫(yī)療獨(dú)到的整體研發(fā)方法和優(yōu)秀的綜合能力，鑄就了其行業(yè)地位。
由于擁有中國首個也是唯一獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的PGT試劑盒，貝康醫(yī)療在三代試管嬰兒基因檢測領(lǐng)域具有獨(dú)特的先行者優(yōu)勢。未來，貝康醫(yī)療將占領(lǐng)PGT-A產(chǎn)品渠道制高點(diǎn)，快速形成商業(yè)化產(chǎn)品組合，以涵蓋全生育周期，堅(jiān)決把握中國三代試管基因檢測技術(shù)在“合規(guī)”時代下的發(fā)展浪潮，同時在智能儀器平臺升級換代的過程中打造新生態(tài)，最終惠及更多人。
p[香港驗(yàn)血網(wǎng)址驗(yàn)證]
