A-CGH技術(shù)從受精并培養(yǎng)發(fā)育到有8個(gè)細(xì)胞的胚胎中取出一個(gè)細(xì)胞,對(duì)細(xì)胞中的23對(duì)染色體進(jìn)行遺傳學(xué)檢查,如果遺傳物質(zhì)中沒有地中海貧血遺傳性疾病,那就是健康的,然后將正常健康的胚...
目前發(fā)現(xiàn)的遺傳病超過3000種,估計(jì)每100個(gè)新生兒中約有3-10個(gè)患有各種程度不同的遺傳病。其中5種常見的遺傳病占新生兒患者的25%,地中海貧血的發(fā)病率位于第三位,屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病。
臨床上,地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同分為地輕型地貧、中間型地貧和重型地貧。
輕型地貧:輕型地貧以基因攜帶者為主,患者通常和正常人一樣,無明顯臨床癥狀,僅少數(shù)會(huì)有輕度貧血,其智力、壽命和生長(zhǎng)發(fā)育都不會(huì)受到影響。
中間型地貧:介于輕型和重型地貧之間,臨床癥狀嚴(yán)重程度不一,輕者沒有明顯癥狀,重者會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)期貧血,肝、脾腫大等現(xiàn)象。
重型地貧:一般專指重型β-地貧,因?yàn)橹匦挺?地貧多數(shù)胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地貧患者出生時(shí)并沒有臨床癥狀表現(xiàn),一般在3-6個(gè)月開始出現(xiàn)癥狀,如不治療常于5歲前死亡。
在治療上,輕型地貧患者一般無需治療,而中間型和重型患者需采取輸血、去鐵治療、切除脾臟、移植造血干細(xì)胞等治療方式。
即使如此,患者也需做好心理準(zhǔn)備,地中海貧血是因?yàn)榛蛉笔Щ蛲蛔円鸬模壳笆澜缟线€沒有根治的方法,現(xiàn)有的治療方式只能減緩癥狀,達(dá)不到治愈的目的,將伴隨終身。
即使目前僅有可能治愈中重度地貧的方法——造血干細(xì)胞移植,也會(huì)面臨配型難、高風(fēng)險(xiǎn)、需低齡(3-5歲為移植的理想時(shí)期)和費(fèi)用高的缺點(diǎn)。
地中海貧血的遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧,懷孕后對(duì)子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧,1/4為重型地貧患者。地貧的遺傳與性別無關(guān),男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。
第三代試管嬰兒技術(shù)是指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析,診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。
通過PGS/PGD技術(shù),可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎,將其淘汰,再把沒有異常的胚胎種植入子宮內(nèi),生育健康的寶寶。
目前的醫(yī)療水平對(duì)于大部份遺傳病并沒有太好的干預(yù)手段,尤其是染色體病,是無法治愈的,但是借助試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù),可以有效避免將這種不良基因遺傳給子女,為了下一代的健康。
地中海貧血是最常見的不顯性的慢性溶血性貧血病,屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病,是孕婦妊娠高血壓、剖腹產(chǎn)、早產(chǎn)、流產(chǎn)、畸胎的危險(xiǎn)因素。
地中海貧血癥可通過干細(xì)胞或骨髓移植進(jìn)行治療或者泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行預(yù)防。
地中海貧血做泰國(guó)試管嬰兒
泰國(guó)第三代試管嬰技術(shù)——PGD聯(lián)合PCR技術(shù)檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因,是ART與分子生物學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展的產(chǎn)前診斷技術(shù)。精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵,并發(fā)育成胚胎后,要在其植入子宮前進(jìn)行基因檢測(cè),以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。此技術(shù)同時(shí)還能選擇寶寶的性別避免遺傳基因。
具體操作方法:
地中海貧血患者做試管,需先采取血液/DNA樣本,通過PGD-PCR技術(shù)進(jìn)行遺傳學(xué)基因診斷/篩查,篩選健康胚胎移植,達(dá)到防止地中海遺傳基因傳遞的目的。
PS:PCR是一種能夠用來檢測(cè)分析單基因疾病的技術(shù)。適合有地中海貧血癥、多囊腎等特殊遺傳疾病的患者家庭。它也能夠經(jīng)設(shè)計(jì)后用來檢測(cè)分析染色體的數(shù)目(非整倍體)。這項(xiàng)技術(shù)要求根據(jù)不同的夫婦進(jìn)行特別準(zhǔn)備,制作特制的篩查藥水,所以費(fèi)時(shí)較長(zhǎng)。
泰國(guó)試管嬰兒醫(yī)院
是一個(gè)強(qiáng)大的致力于基因診斷和測(cè)試同時(shí)進(jìn)行的醫(yī)院,榮獲泰國(guó)商業(yè)獎(jiǎng)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織等多項(xiàng)獎(jiǎng)項(xiàng),尤其擅長(zhǎng)胚胎植入前的基因檢測(cè)和診斷技術(shù),幫助不孕不育及攜帶地中海貧血、血友病、染色體異常等遺傳疾病基因的夫妻生育健康的寶寶,服務(wù)符合國(guó)際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),是全球消不孕患者頗為信賴的可靠醫(yī)院。
理由:
1、泰國(guó)能實(shí)現(xiàn)PGD與PCR檢測(cè)同時(shí)進(jìn)行的醫(yī)院
2、是泰國(guó)其他12家生殖醫(yī)院的PGD檢測(cè)中心
3、是少數(shù)可以做PCR+NGS地貧細(xì)胞檢測(cè)的醫(yī)院
4、是東南亞先進(jìn)的輔助生育技術(shù)高級(jí)研究中心
孕育下一代最怕的就是將身體的疾病傳遞給他,讓他和自己一樣遭受這些病癥的磨難,其中地中海貧血癥是一種遺傳病,對(duì)人體的傷害非常大,通過自然受孕很容易讓子代患有同樣的病癥,于是大部分的人都想做試管嬰兒技術(shù),那么這種情況下做泰國(guó)試管嬰兒成功率有多少呢?為各位介紹詳情!
什么是地中海貧血?
地中海貧血是一種遺傳性貧血,易引起兒童溶血性貧血,而地中海貧血主要分為兩類,一種是α地中海貧血,即α鏈血紅蛋白合成減少;另一種是β地中海貧血,由于血紅蛋白合成減少,可以做到完全免疫。
如果是輕型的地中海貧血患者,在日常表現(xiàn)中通常顯示為無癥狀或僅有輕度貧血,對(duì)生活和工作沒有影響,所以一般不需要治療,大多數(shù)的案例是在血液檢查中發(fā)現(xiàn)的。而重度地中海貧血患者需要依靠持續(xù)輸血維持生命,除非骨髓移植,否則通常在兒童期幾歲死亡。
怎么通過試管嬰兒技術(shù)生下健康的小孩?香港驗(yàn)血多少錢呢>
可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)也就是胚胎移植前遺傳學(xué)診斷懷上健康沒有遺傳疾病的寶寶,比如夫妻雙方都是地貧基因攜帶者,那么有1/4的幾率生出重癥地貧的孩子,同時(shí)也有1/4的幾率生出健康的孩子。這時(shí)通過試管嬰兒技術(shù)在體外培養(yǎng)胚胎,在胚胎發(fā)育的第三天,從每個(gè)胚胎中取出一些遺傳物質(zhì)來進(jìn)行檢測(cè),看哪個(gè)胚胎是健康的,然后選出健康的那個(gè)胚胎移植到女性的體內(nèi),這樣就能有一個(gè)健康的寶寶,避免遺傳疾病的發(fā)生了。
做泰國(guó)試管的成功率有多少?
對(duì)于地中海貧血患者,泰國(guó)第三代試管A-CGH技術(shù)能夠有效的在妊娠時(shí)候避免將遺傳疾病傳遞給下一代,從而達(dá)到有效治療和優(yōu)生優(yōu)育的目的。A-CGH技術(shù)從受精并培養(yǎng)發(fā)育到有8個(gè)細(xì)胞的胚胎中取出一個(gè)細(xì)胞,對(duì)細(xì)胞中的23對(duì)染色體進(jìn)行遺傳學(xué)檢查,如果遺傳物質(zhì)中沒有地中海貧血遺傳性疾病,那就是健康的,然后將正常健康的胚胎放入子宮內(nèi),從而幫助地貧患者提供生育健康的寶寶的機(jī)會(huì),現(xiàn)在在泰國(guó)做這個(gè)試管嬰兒的成功率能有60~70%左右的成功率,是一個(gè)很不錯(cuò)的數(shù)據(jù)。
現(xiàn)在對(duì)地中海貧血患者做泰國(guó)試管嬰兒成功率有多少還要疑問嗎?地中海貧血對(duì)于下一代的孕育有著非常嚴(yán)重的危害,如果是輕型的癥狀還好,但是如果的重型地中海貧血將會(huì)給整個(gè)家庭帶來嚴(yán)重的打擊,建議所有的地中海患者都能夠做遺傳物質(zhì)檢測(cè),讓后一代更健康。
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