緊急避孕后香港驗(yàn)血,【染色體異?？梢宰龉┞言嚬軏雰荷晒帷總湓袦y排
而基因染色體方面存在異常的患者如果選擇做第三代試管嬰兒，那么就可以通過第三代試管的先進(jìn)技術(shù)，在胚胎移植之前，對胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行篩查，將檢測出的健康的胚胎進(jìn)行移植...
【備孕過程】看了那么多姐妹的升級貼，也幫助了我不少。之前6月10日的末次月經(jīng)，7月底自然流產(chǎn)了。流產(chǎn)后沒有清宮，后來跟月經(jīng)差不多，比月經(jīng)多點(diǎn)。更是迫切的想懷個(gè)小猴子。我是從23號開始就每天四五十顆黑豆，直接泡水，泡幾個(gè)小時(shí)然后直接蒸煮著吃的。難吃是難吃了點(diǎn)，據(jù)說效果好。在排卵前幾天跳繩，我覺得還是有點(diǎn)用的。
排卵前跳，可以安排功課前幾個(gè)小時(shí)跳，安排功課了以后就別跳了。據(jù)說跳繩對破卵泡好。因?yàn)橐恢贝蛩銘言?，所以葉酸是提前一個(gè)月開始吃的，老公也陪著一起吃葉酸。我就吃最普通的斯利安葉酸。大寶的時(shí)候吃愛樂維。我覺得愛樂維的葉酸含量太高了。現(xiàn)在就吃普通的，到3個(gè)月以后吃復(fù)合維生素。
9月17日月經(jīng)，22日結(jié)束。周期28天。
9月25日功課9月27日功課。(開始做功課太早了，但是就怕排卵早)
9月28日早上體溫左36.7 右36.4
9月28日中午大衛(wèi)排卵試紙弱陽，B超監(jiān)測卵泡13*11 晚上白帶拉絲。
9月29日基礎(chǔ)體溫左36.7 右36.3
9月29日B超監(jiān)測卵泡15mm*15mm
9月29日跳繩500個(gè)，晚上功課。
9月30日基礎(chǔ)體溫左 36.8 右36.8
10月1日下午四點(diǎn)弱陽，晚上7點(diǎn)陽。當(dāng)天晚上安排功課。
10月2日強(qiáng)陽，中午12點(diǎn)安排功課。晚上又補(bǔ)了一次功課。
10月3日下午測已經(jīng)轉(zhuǎn)弱了，所以不知道我是2號晚上排的還是3號早上，3號下午又補(bǔ)了一次功課。
排卵后體溫一直在37-37.1之間。體溫我也不是天天測的。想到才測下。#染色體異常可以做供卵試管嬰兒生育成功#
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染色體數(shù)目異?？梢越柚﹪嚬軏雰杭夹g(shù)好孕優(yōu)生嗎？
泰國試管嬰兒優(yōu)生優(yōu)育是大家常常掛在嘴邊的，所以也是成功幫助了許多染色體異常，地中海貧血等有后代優(yōu)生需求的家庭成功赴泰歸來。所以，針對“染色體數(shù)目異常可以借助泰國試管嬰兒技術(shù)好孕優(yōu)生嗎?”這一問題，我們就先以真實(shí)案例來說起，以便于大家能夠更好地認(rèn)識(shí)泰國試管技術(shù)。
今年6月份浙江寧波的C小姐(染色體異常)順利赴泰，在全球生殖中心Visu醫(yī)生的幫助下，成功移植，好孕歸來。其實(shí)C小姐只有27歲，按說是生育力最高峰的時(shí)期，但是卻接二連三懷孕后出現(xiàn)流產(chǎn)，所以一家人也是不得不重視，結(jié)果一檢查，發(fā)現(xiàn)染色體異常(21號染色體三體，染色體數(shù)目異常)，所以才會(huì)出現(xiàn)多次流產(chǎn)的情況。而后選擇去泰國做第三代試管嬰兒技術(shù)實(shí)現(xiàn)有生好孕。在助孕的過程中第一天成功取卵12個(gè)、成熟10個(gè)、成功受精10個(gè)(5天篩查NGS);胚胎培育的第三天有3個(gè)胚胎發(fā)育在8細(xì)胞，4個(gè)胚胎發(fā)育在7細(xì)胞，2個(gè)胚胎發(fā)育在4細(xì)胞，1個(gè)胚胎發(fā)育在2細(xì)胞。到了胚胎培育的第五天，能夠達(dá)到篩查的也就只有4個(gè)胚胎，而經(jīng)過最新的泰國試管嬰兒NGS技術(shù)篩查后也就只有2個(gè)健康胚胎可移植。
從上面我們可以看出，染色體異常攜帶的C小姐雖然取卵數(shù)量還是可以的，但是最終經(jīng)過助孕的層層環(huán)節(jié)，特別是在基因篩查后，能夠用的也就只有2個(gè)胚胎。所以可以看出，確實(shí)染色體數(shù)目異常是可以通過泰國試管嬰兒技術(shù)實(shí)現(xiàn)優(yōu)生好孕的，前提是通過篩查還有可用的胚胎移植才行。(染色體異常包括染色體數(shù)目增多、減少和三倍體或結(jié)構(gòu)缺失、重復(fù)、易位、倒轉(zhuǎn)等畸變現(xiàn)象。)
其實(shí)從泰國試管嬰兒技術(shù)本身來說，也就是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)。就是在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷染色體機(jī)構(gòu)和數(shù)目是否有異常，以及是否有單基因遺傳疾病攜帶，然后篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞。對于染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常來說，是能夠做到準(zhǔn)確性和安全性全面把控的，所以對于染色體異常的情況而言，選擇第三代試管嬰兒技術(shù)是可行的。對于這一點(diǎn)，大家不必多慮。另外由于染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)胎停育，所以除開染色體異常情況可做泰國試管，像多次國內(nèi)試管失敗，多次流產(chǎn)胎停育也是可以嘗試泰國第三代試管嬰兒技術(shù)的。
補(bǔ)充說明泰國第三代試管嬰兒優(yōu)生優(yōu)育輔助技術(shù)有哪些：
1、PGS基因診斷技術(shù)：該技術(shù)可對23對染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行全面檢測，對比分析囊胚是否存在染色體異常的一種篩查方法。包括早期的FISH技術(shù)(只能對第13、18、21、X、Y這5對染色體進(jìn)行篩查)，ACGH技術(shù)(可篩查全部的23對染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu))，新一代NGS技術(shù)(屬于基因測序技術(shù)范疇，可實(shí)現(xiàn)全基因篩查，準(zhǔn)確率要比ACGH高)。
2、PGD基因篩查技術(shù)：該技術(shù)全稱是胚胎移植前基因診斷，是指移植前對囊胚的單條染色體上的基因突破點(diǎn)進(jìn)行檢測，診斷囊胚是否有異常，繼而選擇健康囊胚進(jìn)行移植，防止父母將遺傳致病基因傳給后代的一種技術(shù)，現(xiàn)如今能夠有效診斷出地中海貧血、脊髓型肌萎縮等100多種遺傳病。
基因染色體有異常做試管嬰兒還有效么
如果患者在基因染色體方面存在異常，那么建議患者通過第三代試管嬰兒技術(shù)來助孕，這樣可以最大程度上降低胎兒出現(xiàn)遺傳物質(zhì)異常的概率。
通常情況下，如果患者有基因染色體方面的異常，那么做普通的試管嬰兒是沒有辦法避免胎兒出現(xiàn)基因或者染色體異常的情況。這種情況下只能夠選擇做第三代試管嬰兒輔助生殖技術(shù)來助孕，幫助患者成功生育屬于自己的健康的孩子。
第三代試管嬰兒技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查（PGD/PGS），指在試管嬰兒的胚胎移植之前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行醫(yī)學(xué)分析，診斷胚胎是否有染色體異常的情況，篩選出健康的胚胎來進(jìn)行移植，從而達(dá)到防止遺傳病傳遞的目的。
染色體異常的患者如果自然懷孕或者做普通的試管嬰兒助孕，就很容易出現(xiàn)胎兒有遺傳物質(zhì)異常的情況，而胎兒如果有遺傳物質(zhì)異常，那么就極有可能會(huì)在孕期出現(xiàn)胎停育、流產(chǎn)、早產(chǎn)等不良情況，即便是后續(xù)順利把孩子生下來，也不排除會(huì)有先天性畸形的情況；而基因染色體方面存在異常的患者如果選擇做第三代試管嬰兒，那么就可以通過第三代試管的先進(jìn)技術(shù)，在胚胎移植之前，對胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行篩查，將檢測出的健康的胚胎進(jìn)行移植，從而避免胎兒因?yàn)檫z傳物質(zhì)異常而發(fā)生胎停育、流產(chǎn)、早產(chǎn)等不良情況。大大降低了基因染色體方面存在異常的患者生育，其胎兒存在遺傳物質(zhì)方面異常的概率，保證了遺傳物質(zhì)異?；颊叩膬?yōu)生優(yōu)育。
p[孕24周還能香港驗(yàn)血嗎]
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