香港孕婦驗(yàn)血自己非要去嗎一,元茵醫(yī)療告訴你，哪些情況下做試管嬰兒，要做
做美國(guó)第三代試管嬰兒的重要性美國(guó)HRC生殖專(zhuān)家介紹說(shuō)，在進(jìn)行胚胎移植前，醫(yī)生先通過(guò)運(yùn)用第三代試管PGS/PGD技術(shù)對(duì)囊胚進(jìn)行基因檢測(cè)，然后再挑選優(yōu)質(zhì)健康的囊胚移植到女性子宮內(nèi)，...
在試管嬰兒治療過(guò)程中需要先經(jīng)過(guò)一系列的檢查，有些家庭需要進(jìn)行染色體檢查，有些家庭則不需要，哪些情況下做試管嬰兒需要做染色體檢查呢？
在胎停、反復(fù)流產(chǎn)群體中有約占40%-50%的比例是因?yàn)槿旧w異常所致，染色體畸變（數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)改變）在育齡夫婦中并不罕見(jiàn)，它可能導(dǎo)致卵子不受精、胚胎不著床、自然流產(chǎn)、胚胎停止發(fā)育、死胎等現(xiàn)象，即使分娩活嬰，也可能出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下、先天畸形等情況。
哪些人需要在試管前期檢查中做染色體檢查？
1、有習(xí)慣性流產(chǎn)史或曾生過(guò)不明原因的多發(fā)畸形兒的，這類(lèi)情況因染色體異常導(dǎo)致胎停、畸形胎兒比例高達(dá)10%以上甚至更高。
2、有明顯體態(tài)異常、發(fā)育障礙、智力低下、多發(fā)畸形或皮紋明顯異常的患者。
3、已經(jīng)生育過(guò)染色體異常兒的夫婦。
4、女性原發(fā)性閉經(jīng)和不孕，男性無(wú)精子和不育。
5、需長(zhǎng)期接觸X線、電離輻射、有毒物質(zhì)的人員，長(zhǎng)期處理這類(lèi)工作環(huán)境，這些外界因素有可能引起染色體的斷裂，畸變，從而造成生育障礙。
6、惡性血液病患者。
7、年齡大于35歲以上的，高齡夫妻雙方染色體出現(xiàn)異常的幾率明顯的增加，這也是為什么高齡家庭懷孕困難和容易流產(chǎn)的原因之一。
8、做唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦。
9、夫妻雙方有一方是染色體異常攜帶者。
10、家族遺傳疾病的患者，家族血親中有先天性疾病、智力低下等癥狀的例子，對(duì)下一代負(fù)責(zé)，建議孕前進(jìn)行染色體檢查。
如果夫妻其中一方或雙方存在染色體異常，那么可以做第三代試管嬰兒，通過(guò)第三代試管篩查發(fā)現(xiàn)存在染色體異常的胚胎，選擇健康的胚胎移植母體，減少孕后胎停、流產(chǎn)及生出家族遺傳病胎兒的概率。
無(wú)論是試管還是自然懷孕，如有上述情況，建議準(zhǔn)爸爸準(zhǔn)媽媽們最好在備孕前檢查一下染色體，若一切正?？梢园残膫湓?，若有異常則能及時(shí)發(fā)現(xiàn)治療，一切都是為了下一代的健康嗎？
夫妻雙方都沒(méi)有染色體異常，有必要做美國(guó)第三代試管嬰兒?jiǎn)幔?/h3>
美國(guó)試管嬰兒專(zhuān)家介紹說(shuō)，染色體是遺傳物質(zhì)的載體，在人體中總共有23對(duì)(22對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體)，若是染色體有異常，那么救護(hù)影響基因表達(dá)，從而阻礙了胎兒相關(guān)器官的分化、發(fā)育，導(dǎo)致出現(xiàn)胎停流產(chǎn)或出生畸形兒等不良情況。而針對(duì)染色體異常問(wèn)題，通過(guò)美國(guó)先進(jìn)的第三代試管嬰兒技術(shù)可以有效規(guī)避，幫助生育健康的寶寶。
那么，若是夫妻雙方都沒(méi)有染色體異常，有必要做美國(guó)第三代試管嬰兒?jiǎn)?
美國(guó)HRC專(zhuān)家介紹說(shuō)，遺傳因素是造成染色體異常的原因之一，比如夫妻一方或雙方有染色體異常，那么在生育時(shí)可能會(huì)遺傳給后代，造成胎兒染色體異常，以致影響寶寶的健康，或是出生畸形兒、智力低下的寶寶等。
專(zhuān)家指出，即便是夫妻雙方都沒(méi)有染色體異常，那么也有必要做美國(guó)第三代試管嬰兒，因?yàn)榉蚱奕旧w正常并不代表胚胎的染色體也是正常的，孩子的基因是由父母各一半基因重組而來(lái)，而隨著夫妻年齡的增長(zhǎng)和外界環(huán)境等因素的影響，卵子和精子的質(zhì)量會(huì)不斷降低，發(fā)生老化、不分離以及染色體畸變等，使得精卵受精過(guò)程中極易出現(xiàn)易位、缺失、重復(fù)和倒置等異常情況，從而影響妊娠和寶寶未來(lái)的健康。
除此之外，化學(xué)因素、物理因素、生物因素以及免疫因素等也會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)染色體異常情況，從而影響女性的妊娠結(jié)局(造成停胎、流產(chǎn)或出生畸形兒等)。
提示：①夫妻年齡越大，發(fā)生染色體異常幾率越高;②物理因素：長(zhǎng)期處在輻射環(huán)境、輻射X射線等會(huì)導(dǎo)致染色體異常;③化學(xué)因素：生活中如果過(guò)多接觸到各種有害的化學(xué)物質(zhì)，那么也會(huì)引起染色體畸變;④生物因素：病毒也會(huì)引起多種類(lèi)型的染色體畸變，比如導(dǎo)致染色體斷裂、粉碎和互換等。
因此，基于眾多因素的影響，對(duì)于有生育計(jì)劃的客戶，即便是夫妻雙方都沒(méi)有染色體異常情況，專(zhuān)家還是建議您們通過(guò)先進(jìn)的美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)助孕，這樣既可以提高成功率，而且還能有效規(guī)避缺陷風(fēng)險(xiǎn)，幫助生育健康的孩子，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生。
做美國(guó)第三代試管嬰兒的重要性
美國(guó)HRC生殖專(zhuān)家介紹說(shuō)，在進(jìn)行胚胎移植前，醫(yī)生先通過(guò)運(yùn)用第三代試管PGS/PGD技術(shù)對(duì)囊胚進(jìn)行基因檢測(cè)，然后再挑選優(yōu)質(zhì)健康的囊胚移植到女性子宮內(nèi)，可降低流產(chǎn)率，提高妊娠率，且有效杜絕新生兒罹患染色體病或是家族遺傳性疾病，從根源上保障寶寶的健康，真正實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。
專(zhuān)家指出，第三代試管嬰兒PGS技術(shù)是對(duì)囊胚全部23對(duì)染色體進(jìn)行檢測(cè)，分析對(duì)比胚胎染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目是否有缺失、重復(fù)、倒置、易位等異常情況;而PGD基因診斷技術(shù)主要是針對(duì)染色體上的基因進(jìn)行檢測(cè)，查看胚胎有沒(méi)有攜帶導(dǎo)致特定疾病的基因突變或是遺傳缺陷基因，然后再挑選出健康優(yōu)質(zhì)的囊胚進(jìn)行移植，如此便可有效避免胎兒受到染色體異?；蜻z傳性疾病的影響，全面保障后代的健康。懷孕香港驗(yàn)血查的有y染色體>
注：目前，美國(guó)HRC專(zhuān)家使用的是NGS基因測(cè)序技術(shù)(PGS全新一代基因檢測(cè)技術(shù))，該項(xiàng)技術(shù)具有通量大、準(zhǔn)確度高、信息量豐富等優(yōu)點(diǎn)，不僅能夠判斷染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否有異常，而且還能準(zhǔn)確到染色體細(xì)小的微缺失，從而更好的保障寶寶的健康。
誠(chéng)然，美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)的臨床運(yùn)用和成熟卓越發(fā)展，給人們帶來(lái)福音和好孕希望，不僅幫助眾多因染色體異常/有家族遺傳病史的朋友解決生育難題，實(shí)現(xiàn)生育夢(mèng)想，而且還能實(shí)現(xiàn)優(yōu)生，幫助人們成功獲得健康的寶寶，真正實(shí)現(xiàn)了人類(lèi)生殖的優(yōu)生優(yōu)育。
為什么在試管嬰兒中要進(jìn)行胚胎染色體檢測(cè)
染色體異常通常是導(dǎo)致不育，流產(chǎn)和輕度至重度出生缺陷的嬰兒的原因，進(jìn)行染色體檢測(cè)很重要。唐氏綜合癥通常在新生兒中通過(guò)染色體檢測(cè)得到證實(shí)。
另外，可能存在罕見(jiàn)的染色體數(shù)目異常變異，例如XXY綜合征和21三體癥的存在，如果對(duì)其進(jìn)行正確評(píng)估，則可以幫助正確管理這些唐氏兒童。另一個(gè)罕見(jiàn)的發(fā)現(xiàn)是存在額外的Y染色體，導(dǎo)致男性出現(xiàn)47，XYY，這一異常發(fā)生在千分之一的男性出生中。
1什么是染色體異常?通常，受精卵會(huì)導(dǎo)致胎兒形成具有46條染色體的胎兒，其中包括兩個(gè)性染色體女性為XX，男性為XY。但是，如果有多余或缺失的染色體，則稱(chēng)為數(shù)字異常。除此之外，染色體數(shù)目可能會(huì)保持不變，但有可能在結(jié)構(gòu)重組的染色體導(dǎo)致的損失或段的增益，這兩種情況下可能會(huì)導(dǎo)致有缺陷的孩子流產(chǎn)或出生。
細(xì)胞遺傳學(xué)診斷測(cè)試可以篩查孕婦，這些檢查中的一些對(duì)確定性的產(chǎn)前診斷具有侵入性(在高危人群中)，使父母可以選擇繼續(xù)妊娠或其他醫(yī)療手段。
還有其他罕見(jiàn)的結(jié)構(gòu)染色體異常，如環(huán)狀染色體的存在，當(dāng)染色體的末端片段斷裂并且隨后末端重新結(jié)合時(shí)，就會(huì)發(fā)生這種情況。
環(huán)狀染色體是一個(gè)罕見(jiàn)的發(fā)現(xiàn)，它表現(xiàn)出高度可變的表型，這取決于異常環(huán)結(jié)構(gòu)形成過(guò)程中丟失或重復(fù)的染色體物質(zhì)的程度，這些人可能會(huì)出現(xiàn)諸如發(fā)育遲緩，智力殘疾，骨骼缺陷甚至不育之類(lèi)的癥狀。
在某些情況下，染色體上的損失可忽略不計(jì)，除不育癥外，患者幾乎沒(méi)有表現(xiàn)出任何其他問(wèn)題。有不育和多次流產(chǎn)的患者應(yīng)進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究，以排除染色體原因，目前通過(guò)試管嬰兒成功懷孕的機(jī)會(huì)更多。
2染色體異常如何阻礙兒童的成長(zhǎng)?染色體異常的個(gè)體可能有學(xué)習(xí)障礙，表現(xiàn)為閱讀障礙，身高異常，這在他們6-7歲時(shí)可能很明顯。關(guān)于與Y染色體有關(guān)的罕見(jiàn)異常--Y染色體倒位的個(gè)體可能存在生育問(wèn)題(每1000例男性出生中不到1例)。
在進(jìn)行試管嬰兒IVF之前，可以進(jìn)一步評(píng)估此類(lèi)病例的Y染色體研究。
3試管嬰兒治療中胚胎的染色體檢測(cè)有什么作用?如果排除了其他所有造成妊娠流產(chǎn)的原因，患者可以咨詢醫(yī)生是否需要進(jìn)行胚胎篩查。
單基因疾病的植入前基因測(cè)試(PGT-M)是胚胎的基因測(cè)試，可以通過(guò)進(jìn)行試管嬰兒IVF周期來(lái)檢測(cè)單基因缺陷，并降低家族遺傳疾病的風(fēng)險(xiǎn)，提高成功妊娠率，PGT-A(植入前非整倍體基因測(cè)試)是指檢測(cè)胚胎以篩除多余或缺失的染色體，以便可以選擇正常胚胎并進(jìn)行移植以成功懷孕。
Tips:
以上就是關(guān)于為什么在試管嬰兒中要進(jìn)行胚胎染色體檢測(cè)的全部?jī)?nèi)容。如果還有疑惑的話歡迎咨詢得寶寶試管資訊分享平臺(tái)的專(zhuān)業(yè)生殖顧問(wèn)。祝您好孕~
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