香港驗血測胎兒診所,父親有遺傳病生不生娃娃？這個試管寶寶告訴你答案
所以，有隱性遺傳病可以做第三代試管的，白化病也是可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)來避免的，如果檢查出這個胚胎攜帶隱性的遺傳疾病即可終止移植，減少遺傳給下一代的幾率。”劉...
重慶商報—上游財經(jīng)記者陳瑜
重慶商報訊如果未來的寶寶有一半幾率患遺傳病，懷還是不懷？而醫(yī)學的進步，可讓更多父母不必再冒險，孕前就可獲知答案。2月18日18：10，西部地區(qū)首例單基因病PGD試管寶寶在重慶市婦幼保健院誕生，是個體重7斤9兩的健康女寶寶。該院遺傳與生殖研究所專家劉東云表示，這代表著“試管嬰兒”進入了一個新時代——從單純解決不育的問題上升到解決遺傳病的高度，通過選擇胚胎，阻止遺傳病基因繼續(xù)傳遞。
男子患基因疾病
自然懷孕子女50%會遺傳
據(jù)劉東云介紹，這名PGD試管寶寶的父母均30多歲，最早是從2015年底到該研究所求助的。男方是馬凡氏綜合征患者，女方正常。而男方的父母及家族均沒有這種病遺傳，他患病是自身基因突變導致。香港哪家醫(yī)院驗血最正規(guī)的>
據(jù)悉，馬凡氏綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤，如果劇烈運動可能會有猝死的危險。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。
而馬凡氏綜合征患者所自然生育的后代，將有一半幾率遺傳。按照傳統(tǒng)做法，只能在懷孕4個月左右時對腹中胎兒進行基因檢測，攜帶致病基因就只能流產(chǎn)。而通過先進的單基因PGD試管技術(shù)，孕前就可獲知胚胎是否健康。
夫婦倆表示，他們從未懷過寶寶，也不敢懷，決定到該研究所用科學方法來獲得健康寶寶。
實驗室“追兇”
剔除攜帶致病基因的胚胎
“他們本身是有生育能力的，這也證明了試管嬰兒技術(shù)不只是治療不孕那么簡單！”劉東云說，對于產(chǎn)前遺傳診斷與篩查，通常做法是先通過試管嬰兒技術(shù)取得胚胎，然后對胚胎進行遺傳學的篩查，剔除攜帶致病基因的胚胎，保留健康胚胎植入母體。那對夫婦從去年3月開始正式進入試管嬰兒階段，此前對他們進行了全方位檢查，包括基因，最后獲得了6枚胚胎。
劉東云介紹，在這珍貴的6枚胚胎中，很可能藏著致病基因，必須把這些攜帶致病基因的胚胎挑選出來拋棄，留下健康胚胎進行移植。當然，也可能這些胚胎全都不能用。等到胚胎培養(yǎng)成囊胚后（一般四五天），實驗室專家用探針從每個胚胎中抽取五六個細胞組織，然后開始嚴謹?shù)幕蚍治觥＿@項技術(shù)有難點，難就難在準確分析上。因為為了胚胎的安全性，抽取的細胞量只能很少，而攜帶基因的細胞在體外會擴增，其擴增部分很可能就沒有致病基因在上面，所以這時基因分析會有約20%的脫扣率，即因檢測不到而誤以為是沒有，從而導致對整個胚胎基因狀況的誤判。因此，除了對基因進行分析外，實驗室專家還進行了基因連鎖分析，即通過對基因上游、下游的分析，然后對比父母各自的基因測序情況，以提高對胚胎基因判斷的準確性。這個過程頗有些像偵探查案，通過人證、物證及各種蛛絲馬跡，最終抽絲剝繭找到“真兇”。
最終，實驗室專家從這6枚胚胎中發(fā)現(xiàn)4枚攜帶了致病基因，剩余2枚是健康的，于是選擇了一枚于去年5月植入女方體內(nèi)。整個費用約5萬元。
懷孕4個月時，PGD試管寶寶的母親接受了相關(guān)產(chǎn)前診斷，結(jié)果完全正常。今年2月18日，這名寶寶出生，體重7斤9兩，母女20日出院。“這對夫婦還留有一枚健康胚胎在實驗室里保存著，今后他們想要生二胎就很方便了！”劉東云說。
■資料
PGD試管技術(shù)可診斷
6000多種人類單基因病
據(jù)了解，目前PGD試管技術(shù)理論上可診斷人類6000多種單基因病。在單基因型遺傳性疾病中，較常見的有地中海貧血、血友病、白化病、假性肥大型肌營養(yǎng)不良等。劉東云說，重慶最多的是地中海貧血，攜帶地中海貧血遺傳基因的人群約在5%~10%。如果夫妻雙方都為地中海貧血基因攜帶者，那么孩子就有25%的可能性患有地中海型貧血。目前該院已經(jīng)完成9例單基因病PGD胚胎植入，另有20多例已完成實驗室驗證，等待植入，將造福更多患基因遺傳病又有生育要求的家庭。
十堰人民醫(yī)院試管哪個醫(yī)生好？寶寶是否會有遺傳病呢
只要稍微了解一下就會知道全國試管醫(yī)院哪一家比較適合自己了，經(jīng)過了查找之后，有些朋友覺得十堰人民醫(yī)院比較適合自己，因此會選擇在這里做試管嬰兒手術(shù)，從很多方面來看這家醫(yī)院確實都有這很不錯的實力，那么十堰人民醫(yī)院試管哪個醫(yī)生好呢?生出來的寶寶會不會有遺傳病呢?
1、可以預(yù)防遺傳病問題
為什么現(xiàn)在做試管嬰兒手術(shù)的朋友變得更多呢?除了本身就無法生育之外，如果有遺傳疾病，那么也可以選擇適合嬰兒手術(shù)來避免更嚴重的問題出現(xiàn)，為什么這種手術(shù)可以預(yù)防遺傳疾病出現(xiàn)呢?因為經(jīng)過了胚胎培養(yǎng)過程之后，就可以選擇出沒有攜帶遺傳疾病的胚胎進行移植，這樣就可以保證寶寶是健康的了。
2、可以在醫(yī)院內(nèi)了解具體情況
看了上述的介紹，朋友們就會知道，試管嬰兒手術(shù)的確可以避免遺傳病之類的問題了，所以才會變得更加受歡迎，而且隨著水平變高，現(xiàn)在做試管手術(shù)也變得更加容易和方便了，那么十堰人民醫(yī)院試管哪個醫(yī)生好呢，除了在網(wǎng)上查找答案之外，朋友們也可以直接在醫(yī)院內(nèi)進行詢問，一般只要擁有豐富的經(jīng)驗，所掌握到的技術(shù)水平肯定都會比較高。
3、要配合醫(yī)生
有些朋友覺得只要預(yù)約好之后就能馬上進行手術(shù)了，其實為了取出質(zhì)量更好的卵子，一般都需要等待合適的時機，還可以開始取卵手術(shù)，這個周期還是比較長的，因此朋友們要保持足夠的耐心，也要認真按照醫(yī)生的囑咐進行操作，不要覺得試管嬰兒手術(shù)隨隨便便就可以成功就掉以輕心了。
經(jīng)過了上述的介紹，大家就能夠知道更多的詳細情況，想要知道十堰人民醫(yī)院試管哪個醫(yī)生好，其實直接向醫(yī)院進行詢問才是最直接的辦法，也能夠得到最準確的答案，不過現(xiàn)在做試管手術(shù)的朋友比較多，因此想要預(yù)約到合適的專家，還是需要等待一段時間的，如果朋友們心里比較著急，或是年齡比較大，無法繼續(xù)等待，那么也可以聯(lián)系試管嬰兒機構(gòu)，一般都會有更好的解決辦法。
有隱性遺傳病可以做第三代試管嗎?白化病可以通過做第三代試管避免傳染給下一代嗎？
你好，如果有隱形遺傳病是可以做第三代試管嬰兒的,白化病是屬于染色體病，是因為基因突變而導致黑色素細胞的缺陷才導致的，白化病想生孩子醫(yī)生也是建議做第三代試管嬰兒的。第三代試管嬰兒是用于胚胎移植前遺傳基因篩選和診斷，染色體的出現(xiàn)異常是沒法醫(yī)治的，可以通過胚胎移植前的遺傳基因檢測，選擇健康的胚胎移植。
胚胎植入前細胞生物學確診(PGD)，把挑選基因遺傳缺點的機會提早到了早期胚胎環(huán)節(jié)，是一種極初期的產(chǎn)前檢查方式，是在胚胎植入子宮壁前，對來自精卵和(或)試管胚胎的遺傳物質(zhì)開展剖析，分辨其是不是存有特殊基因遺傳出現(xiàn)異常，挑選無該細胞生物學疾病的胚胎植入子宮體內(nèi)，進而得到一切正常胎寶寶的技術(shù)性。
第三代試管嬰兒的技術(shù)解釋：
第三代試管嬰兒的技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。
檢測物質(zhì)取4～8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測用單細胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），檢測男女性別和單基因遺傳病;
另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測性別和染色體病。第三代試管嬰兒技術(shù)可以進行性別選擇，但只有當子代性染色體有可能發(fā)生異常并帶來嚴重后果時，才允許進行性別選擇。本質(zhì)上，第三代試管嬰兒技術(shù)選擇的是疾病，而不是性別。?
導致白化病產(chǎn)生的根本原因：
白化病是基因突變導致的疾病。多為遺傳所致，即父母雙方各攜帶有一個致病性基因的突變位點，并同時遺傳給寶寶。突變基因最常見于酪氨酸酶的編碼基因。酪氨酸酶在色素合成的過程中發(fā)揮非常重要的作用。基因突變導致酶的功能缺失，皮膚、眼睛、毛發(fā)等不能正常合成所需的色素顆粒，而產(chǎn)生白色改變。所以，有隱性遺傳病可以做第三代試管的，白化病也是可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)來避免的，如果檢查出這個胚胎攜帶隱性的遺傳疾病即可終止移植，減少遺傳給下一代的幾率。
